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MLH1启动子区甲基化检测

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更新时间:2023-12-18 09:36:01
MLH1启动子区甲基化检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:400 原价:¥500

MLH1启动子区甲基化检测MLH1启动子区甲基化检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,MLH1启动子区甲基化检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:甲基化特异性PCR,焦磷酸测序

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:400

  • 样本保存:蜡块或8-10um厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:MLH1启动子区甲基化检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10um厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:甲基化特异性PCR,焦磷酸测序

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:结直肠癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1.HNPCC的鉴别诊断;2.不同人群患癌风险评估。

MLH1启动子区甲基化检测

“MLH1启动子区甲基化检测”是一种基因检测技术,用于检测MLH1启动子区的甲基化状态。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:MLH1启动子区甲基化检测是一种基因检测技术,用于检测MLH1启动子区的甲基化水平。MLH1基因是一个关键的DNA修复基因,其启动子区的甲基化水平与肿瘤发生息息相关。通过检测MLH1启动子区的甲基化状态,可以为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗选择提供重要的依据。

检测原理:MLH1启动子区甲基化检测基于甲基化特异性PCR(MSP)技术。该技术利用DNA甲基化与非甲基化DNA序列的差异,采用特异性引物进行PCR扩增,从而检测MLH1启动子区的甲基化状态。该方法具有高度的灵敏度和特异性,可以准确地检测MLH1启动子区的甲基化水平。

采样方式:MLH1启动子区甲基化检测需要提取肿瘤组织或血液中的DNA样本作为检测样本。对于肿瘤组织,可以通过手术切除、穿刺或活检获取;对于血液样本,可以通过采集外周血进行提取。采样过程需要严格遵守无菌操作规范,确保样本的质量和可靠性。

检测方法:MLH1启动子区甲基化检测采用甲基化特异性PCR技术。首先,将提取的DNA样本进行甲基化处理,使甲基化和非甲基化DNA序列区分开。然后,利用特异性引物对甲基化和非甲基化DNA进行PCR扩增。最后,通过凝胶电泳等方法检测PCR产物,根据产物的大小和带型判断MLH1启动子区的甲基化水平。

优点:MLH1启动子区甲基化检测具有以下优点:1. 非侵入性:可以通过血液样本进行检测,避免了传统肿瘤组织检测的创伤和痛苦。2. 快速准确:该检测方法采用PCR技术,具有高度的灵敏度和特异性,可以快速准确地检测MLH1启动子区的甲基化状态。3. 个性化治疗:通过检测MLH1启动子区甲基化水平,可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案,提高治疗效果。

总之,“MLH1启动子区甲基化检测”是一种重要的基因检测技术,可以为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗选择提供重要的依据。如果需要进行该项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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