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红细胞脂肪酸检测

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更新时间:2023-12-14 18:38:11
红细胞脂肪酸检测
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:300 原价:¥375

红细胞脂肪酸检测红细胞脂肪酸检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,红细胞脂肪酸检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:气相色谱质谱法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:300

  • 样本保存:肝素钠或EDTA抗凝全血1ml,冷藏保存;保存稳定性:5天室温5天冷藏冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:红细胞脂肪酸检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:肝素钠或EDTA抗凝全血1ml,冷藏保存;保存稳定性:5天室温5天冷藏冷冻

检测方法:气相色谱质谱法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:检测20种脂肪酸,包含Omega-3、Omega-6、单不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸;评估孕期脂肪酸营养水平及心脑血管疾病发生风险和治疗评估。

红细胞脂肪酸检测

红细胞脂肪酸检测是一种基因检测技术,通过分析红细胞中的脂肪酸组成,为个体提供个性化的营养和健康指导。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:红细胞脂肪酸检测是利用基因检测技术,通过对红细胞中脂肪酸的组成进行分析,评估个体的脂肪酸代谢情况,并给出相应的健康建议。这项技术能够帮助人们了解自身的脂肪酸摄入和代谢状况,以及相关的健康风险,为个体提供个性化的膳食和生活方式指导。

检测原理:红细胞脂肪酸检测利用基因检测技术,通过分析红细胞中的脂肪酸组成,了解个体的脂肪酸代谢情况。红细胞中的脂肪酸组成能够反映饮食中所摄入的脂肪酸类型和摄入量,以及个体的脂肪酸代谢能力。通过检测红细胞脂肪酸,可以评估个体的脂肪酸营养状况,为个体提供相应的健康指导。

采样方式:红细胞脂肪酸检测的采样方式相对简便,只需要进行一次简单的静脉采血操作。通过专业的医护人员采集一定量的静脉血液,将其送至实验室进行分析即可。

检测方法:红细胞脂肪酸检测采用先进的高通量测序技术,通过测序仪对红细胞中的脂肪酸进行全面的检测和分析。通过这种方法,可以准确地测定不同类型的脂肪酸含量,并评估个体的脂肪酸代谢情况。

优点:红细胞脂肪酸检测具有以下几个优点:1. 个性化指导:通过分析红细胞中的脂肪酸组成,可以为个体提供个性化的膳食和生活方式指导,帮助个体改善脂肪酸代谢情况,降低相关的健康风险。2. 高通量测序技术:采用先进的高通量测序技术,可以对红细胞中的脂肪酸进行全面的检测和分析,准确度高。3. 简便易行:采样方式简便,只需要进行一次静脉采血操作即可,方便个体进行检测。4. 综合评估:红细胞脂肪酸检测能够综合评估个体的脂肪酸代谢情况,为个体提供全面的健康评估和指导。

如果您需要进行红细胞脂肪酸检测基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。我们将为您提供专业的检测服务,并根据检测结果为您提供个性化的膳食和生活方式指导,帮助您提高健康水平。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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