北京中博基因咨询处 介绍
北京中博基因咨询处,作为一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构,我们致力于帮助人们深入了解自身的基因密码,解读生命奥秘。无论您是为了保健养生、了解遗传疾病风险、亲子关系确认还是其他基因相关问题,我们都能为您提供专业的服务和准确的结果。
作为中国领先的基因检测机构,我们拥有一支由资深科学家和专业技术团队组成的高效专业团队。我们引进了世界先进的基因检测设备和技术,能够提供全面、准确、可靠的基因检测服务。我们的DNA检测项目涵盖了遗传疾病风险检测、药物反应性检测、健康管理检测等多个领域,能够帮助您了解自身的健康状况,并制定科学的健康管理方案。
亲子鉴定是我们的另一项核心业务。我们采用高通量基因测序技术和PCR扩增技术,通过比对被鉴定者和样本DNA序列,准确判断亲子关系。无论是父子、母子、兄弟姐妹还是其他亲属关系的确认,我们都能为您提供权威、准确的结果,为您解决亲子关系的疑惑。
为了确保结果的准确性和可靠性,我们严格遵循国际标准和相关法律法规,保护客户的个人隐私和信息安全。我们的实验室拥有严谨的质量管理体系,确保每个环节都符合最高的质量标准。我们的服务流程科学规范,从样本采集到结果分析,每个环节都有严格的操作规范,确保结果的准确性和可靠性。
无论您是希望了解自身的基因信息,还是需要进行亲子鉴定,北京中博基因咨询处都能为您提供专业、可靠的服务。我们相信,通过探索基因密码,我们能够更好地了解自己,提高生活质量,保障家庭关系的真实性。请致电我们的咨询热线:4009-603-608,或访问我们的官网www.jiyinmama.com,了解更多关于基因检测和亲子鉴定的信息。让我们一起解读生命奥秘,开启健康美好的未来!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测